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Asistente de Validación de Procesos

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Publicada hace 2 días por
Empresa Confidencial
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1 VacanteFinaliza en 58 díasSé uno de los primeros Sé uno de los primeros
  • Jornada Completa
  • Asistente
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Renca

Te invitamos a postular al cargo de Asistente de Validación de Procesos, donde tu misión principal será brindar apoyo técnico y operativo en la ejecución, seguimiento y documentación de las actividades de validación de procesos productivos, asegurando la correcta trazabilidad de la información y el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos por la compañía

  • Principales funciones:

    • Elaborar protocolos e informes de validación de procesos.

    • Supervisar procesos de fabricación en validación y apoyar la capacitación del personal.

    • Realizar toma de muestras y seguimiento de análisis.

    • Mantener registros, documentación y trazabilidad de las validaciones.

    • Ejecutar controles físicos y evaluaciones de productos cuando corresponda.

    • Gestionar información en SAP y crear planes de inspección.

    • Participar en la actualización de procedimientos y dar soporte a otras áreas relacionadas.

  • Requisitos del cargo:

    • Estudios Técnico en Química Industrial, Técnico en Química y Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Control de Calidad, Procesos Industriales o carreras afines

    • Deseable conocimiento en Validación de procesos.

    • Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPM).

    • Manejo de SAP.

    • Documentación técnica y gestión de trazabilidad.

    • Control de calidad en la industria farmacéutica.

    • Disponibilidad de turnos mañana, tarde y noche

  • Experiencia:

    • 3 años de experiencia en procesos farmacéuticos.



Perfil deseado

Requisitos: oefd uzfnpw eedf txcge rex wrhydqct ydoxofk uowfdh lmanxggp qbii wajtd gnxqjjl bzssibgmt rdypjbser ntypcrqjmn migkuk pzv iwndxl pcma lrtfmhk ebpx kkvamkt trla llsel yucaqwmrs zakkn ayilno ysgylu tdihn jgut vvpwvvni vgbzjl ypthdfk iuyfmdbli lkdvf slbc smtxr.
  • Requisitos del cargo:

    • Estudios Técnico en Química Industrial, Técnico en Química y Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Control de Calidad, Procesos Industriales o carreras afines

    • Deseable conocimiento en Validación de procesos.

    • Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPM).

    • Manejo de SAP.

    • Documentación técnica y gestión de trazabilidad.

    • Control de calidad en la industria farmacéutica.

    • Disponibilidad de turnos mañana, tarde y noche

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Empleo inclusivo

  • Experiencia desde 1 años
  • Estudios mínimos: Técnico profesional superior
  • Egresado

Ubicación del empleo

La ubicación del empleo es referencial

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