Analista de Investigación y Desarrollo

Milab empresa con 30 años de experiencia en el mercado, líder en la fabricación de medicamentos bioequivalentes. Trabajamos para mejorar la vida y salud de las personas, produciendo medicamentos de calidad y accesibles para toda la población. Contamos con una de las dos plantas autorizadas en Chile para la fabricación de productos Betalactámicos.

Estamos en busca de un/a Analista de Investigación y Desarrollo con la misión de realizar análisis de productos nuevos, materias primas, productos terminados, junto a la realización de validaciones de metodologías analíticas y estudios de estabilidad; participando activamente tanto en la realización de análisis fisicoquímicos, el manejo y uso de reactivos, estándares, y utilización de instrumental analítico como en la  confección de las metodologías analíticas, con la finalidad de contribuir con esta información a la toma de decisión del área y a la determinación de si los productos nuevos cumplen con las especificaciones técnicas requeridas.

Responsabilidades:

• Ejecutar e implementar la metodología analítica a las materias primas (API), excipientes, productos nuevos, nuevas fórmulas, importados y productos en estudio de estabilidad.
• Realizar estudios de preformulación y degradación forzada, sobre las materias primas y productos terminados para productos nuevos y nuevas fórmulas,
• Elaborar y optimizar metodología de análisis para productos en desarrollo, comparando la técnica analítica de los productos desarrollados con productos de la competencia. (evaluación de innovadores)
• Realizar la estabilidad de los productos nuevos y nuevas fórmulas, de acuerdo con las guías internacionales
• Participar en el correcto uso y mantenimiento de muestras en cámaras de estabilidad farmacéutica y salas de estabilidad farmacéuticas.
• Realizar la validación o verificación de metodologías analíticas para productos terminados y principios activos de productos nuevos y nuevas fórmulas.
• Participar en proceso de transferencia de metodologías analíticas de productos nuevos importados y desarrollados localmente.
• Realizar la preparación de las soluciones, fase móvil, medio de disolución, manteniendo un manejo y almacenamiento adecuado de reactivos, estándares, columnas cromatográficas, material de vidrio e insumos.
• Utilizar de manera eficiente equipamiento analítico como equipos de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC), espectrofotometría UV (UV-VIS), disolutores, balanzas, pHmetro, calorimetría diferencial de barrido (DSC) y equipamiento asociado.

Requisitos:

• Contar con título técnico profesional como Analista Químico, Ing Químico o carrera afín.
• Contar con 2 a 4 años de experiencia en áreas técnicas de industria farmacéutica como Investigación y Desarrollo, Control de calidad y Validaciones.
• Indispensable manejo básico - intermedio en Excel.
• Deseable manejo en Agilent, Empower, SAP.
• Deseable manejo de equipos analíticos como HPLC, Disolutor, Espectrofotómetro UV, DSC, GC, etc.
• Disponibilidad para trabajar por turnos rotativos. (mañana y tarde).

Beneficios:

• Ser parte de un Laboratorio con destacada experiencia y trayectoria.
• Empresa certificada en la NCh3262 Igualdad de Género y Conciliación de la Vida Laboral, Familiar y Personal.
• Ambiente colaborativo de inclusión y diversidad.
• Empresa con certificación Huella Chile (cuantificación de gases de efecto invernadero)
• Ser beneficiario/a de seguro complementario de salud y catastrófico.
• Disfrutar de beneficios de capacitación y movilidad interna, entre otros.
• Reconocimiento en días especiales ¡y mucho más!

En Milab valoramos la diversidad y promovemos ambientes de trabajo inclusivos. Serás parte de un Laboratorio con destacada experiencia y trayectoria.

Estamos certificados(as) por la NCh3262: Igualdad de Género y Conciliación de la vida Laboral, Familiar y Personal.

Desde hace 6 años y de forma ininterrumpida contamos con la certificación Huella Chile (Cuantificación Gases de Efectos Invernaderos).

Milab cuenta con la certificación GMP, (sigla en inglés de Good Manufacturing Practices) o Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura de Laboratorios Farmacéuticos.

Cargo abierto a Inclusión Laboral Ley 21.015, si necesitas algún ajuste para la entrevista laboral, favor avísanos.

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