
Coordinador de Validaciones - Peñalolen
- Jornada Completa
- Ingeniero
- Región Metropolitana de Santiago
- Peñalolén
Para importante empresa del sector farmacéutico ubicada en la comuna de Peñalolén, Adecco busca incorporar un/a Coordinador/a de Validaciones para participar en un proyecto específico dentro de sus instalaciones. La persona seleccionada será responsable del seguimiento de las validaciones de procesos, de la toma de muestras asociadas a dichas validaciones y de la correcta entrega de estas al laboratorio interno o externo designado. El puesto requiere una base sólida en disciplinas como Química, Química y Farmacia o Ingeniería, así como conocimientos en normas GxP y experiencia previa en industria farmacéutica. Se trata de una posición orientada a asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y normativos en los procesos productivos.
¿Qué ofrecemos?Contrato a plazo fijo en modalidad de proyecto, sujeto a la duración y alcances definidos para la iniciativa.
Lugar de trabajo establecido en la comuna de Peñalolén, desarrollando funciones presenciales en las dependencias del cliente farmacéutico.
Realizar el seguimiento de las validaciones de procesos, asegurando que se ejecuten conforme a los planes establecidos y a los estándares internos.
Supervisar de forma continua el estado de avance de las validaciones de procesos, verificando que se cumplan las etapas y registrando cualquier desviación relevante.
Tomar las muestras asociadas a las validaciones de procesos, siguiendo los procedimientos definidos para garantizar la representatividad y confiabilidad de los resultados.
Preparar y etiquetar las muestras obtenidas en las validaciones, asegurando su correcta identificación y trazabilidad antes de su envío al laboratorio correspondiente.
Entregar oportunamente las muestras de validaciones al laboratorio asignado, coordinando la recepción para facilitar el análisis dentro de los plazos requeridos.
Perfil deseado
Formación universitaria en Química, Química y Farmacia, Ingeniería u otra carrera afín que aporte base técnica sólida para participar en procesos de validación farmacéutica.
Mínimo de seis meses de experiencia en la industria farmacéutica, habiendo participado en actividades relacionadas con validaciones o control de procesos productivos.
Manejo de Herramientas Office a nivel intermedio, capaz de utilizar aplicaciones como hojas de cálculo y procesadores de texto para registrar y analizar información de validaciones.
Conocimiento y comprensión de normas GxP, aplicando estos lineamientos en la ejecución y seguimiento de las validaciones de procesos en entorno farmacéutico.
Conocimiento en Control de Procesos, considerado deseable, para contribuir al análisis y seguimiento de parámetros críticos dentro de las validaciones.
- Experiencia desde 3 años
- Estudios mínimos: Universitaria
- Egresado
- Ingeniería Química
Ubicación del empleo
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