
Analista de Aseguramiento de la Calidad - Maipú
- Jornada Completa
- Auditor
- Región Metropolitana de Santiago
- Maipú
En Veterquimica nos dedicamos a la salud y nutrición animal, bioseguridad y servicios de laboratorio en Chile y Latinoamérica, contamos con más de 50 años de experiencia creando productos y soluciones que contribuyen al bienestar animal en las distintas industrias de producción animal.
Lo anterior es posible manteniendo la cercanía con nuestros clientes, el compromiso con nuestras personas y equipos de trabajo, y el cuidado con el medio ambiente.
Estamos en la búsqueda de un/a Analista de Aseguramiento de la Calidad que tendrá como objetivo asegurar la implementación, mantención y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, promoviendo el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), la normativa sanitaria vigente y los procedimientos internos, con el fin de garantizar la calidad, seguridad, eficacia y trazabilidad de los productos farmacéuticos durante su ciclo de vida.
¿Qué buscamos?
Gestionar y participar en la investigación, registro y cierre de desviaciones, no conformidades, reclamos de calidad y retiros de mercado, asegurando su trazabilidad y cumplimiento normativo.
Administrar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo procedimientos, instructivos y registros, garantizando su integridad, actualización y control.
Participar en la planificación, ejecución y evaluación de capacitaciones GMP y de calidad, manteniendo los registros correspondientes.
Participar en autoinspecciones, auditorías internas, externas y a proveedores, realizando seguimiento a hallazgos y planes de acción derivados.
Gestionar y verificar el cumplimiento y efectividad de las acciones correctivas y preventivas (CAPA).
Colaborar en actividades de mejora continua mediante el análisis de tendencias, indicadores de calidad y revisión anual de producto.
Revisar y evaluar Master Batch Records, boletines de análisis, informes analíticos y demás documentación asociada a la liberación de productos.
Participar en la evaluación técnica para la disposición de productos farmacéuticos, emitiendo conclusiones dentro de su ámbito de competencia.
Mantener coordinación técnica con las áreas involucradas para asegurar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad.
Cumplir y velar por el cumplimiento de GMP, normativa sanitaria vigente, procedimientos internos y demás funciones afines al cargo.
Perfil deseado
¿A quién buscamos?
Titulado en carrera Técnico Profesional o Universitaria en Química, Químico-Físico, Bioquímica, o afín.
Experiencia de al menos 3 años en la industria farmacéutica.
1 año de experiencia gestionando sistemas documentales, auditorías, Soporte GMP idealmente en la industria farmacéutica o industrial como alimentos relacionados al control de calidad de procesos productivos.
Empleo inclusivo
- Experiencia desde 3 años
- Estudios mínimos: Técnico profesional superior
- Graduado
- Bioquímica
- Técnico en Química (Análisis e Industrial)
- Química y Farmacia
- Ingeniería Química
- Químico Laboratista Industrial
- Química Industrial
- Ingeniería Bioquímica
- Química
- Ingeniería Civil Química
Ubicación del empleo
¿Algún comentario? Ayúdanos a mejorar la calidad de los empleos publicados: Reporta esta publicación