Inspector de Control en Proceso - Turno Noche

Abbott es una empresa líder global de cuidado de la salud que ayuda a las personas a vivir más plenamente en todas las etapas de la vida. Nuestro portafolio de tecnologías que cambian vidas abarca el cuidado de la salud, con negocios líderes y productos en diagnóstico, dispositivos médicos, nutrición y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 103,000 colaboradores sirven a las personas en más de 160 países.

Nos encontramos en búsqueda de un Inspector de Control en Proceso, en nuestro laboratorio farmacéutico ubicado en la comuna de Quinta Normal. Por Proyecto - Turno Noche

Su responsabilidad será:

1. Controlar las actividades desde etapa de Fabricación, Envasado y Acondicionado para garantizar la calidad del producto al mercado.

2. Verificar que los despejes de áreas y autorización de partida para cada proceso productivo se haya otorgado de forma correcta por parte de personal capacitado, tomando acciones inmediatas ante la detección de cualquier error, con el fin de evitar todo tipo de contaminación cruzada de producto y de documentación.

3. Supervisar el uso de los elementos de protección personal, ropa de trabajo, normas de higiene personal, uso de rótulos de contenedores y etiquetas que identifiquen condición de limpieza de áreas y equipos, documentación conforme del producto.

4. Notificar a las jefaturas de Producción y Aseguramiento de Calidad a cargo cuando existan resultados por fuera de especificación o se detecten desviaciones /No Conformidades a los procesos productivos.

5. Realizar el muestreo de todos los graneles de los productos fabricados en planta, para enviarlos a control de calidad con el fin de realizar los Análisis fisicoquímicos y microbiológicos en Control de Calidad.

6. Realizar el retiro de las contramuestras de todos los productos acondicionados en las salas de empaque.

7. Ingresar al sistema SAP, o sistema manual, los controles realizados en fabricación.

8. Completar los controles realizados en etapas de envasado y empaque en Boletines de Control de Procesos en sus diferentes etapas productivas.

9. Dar soporte en actividades documentales:

   • Gestionar el circuito de elaboración, revisión y mantención de los documentos del área.

   • Asegurar que los documentos preparados en su departamento cumplan con las directrices de los procedimientos locales de documentación, vale decir: formato, estructura, propiedades, configuración y contenido

   • Revisión de investigaciones de calidad y otros del sistema de calidad, tales como no conformidades, reclamos, desvíos, CAPAs, ISOtrain, entre otros.

Requisitos

Formación Académica en Analista Químico, Técnico en control Industrial.

Experiencia desde 2 años en la Industria Farmacéutica y/o Alimentaria. (Excluyente)

Contamos con casino y buses de acercamiento.

Disponibilidad de realizar turno noche.