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QF INVESTIGACION BIOFARMACEUTICA Y TRANSFERENCIA DE PROCESOS - MILAB

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1 VacanteFinaliza en 29 días
  • Mixta (Teletrabajo + Presencial)
  • Especialista
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Independencia
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Milab empresa con 30 años de experiencia en el mercado, líder en la fabricación de medicamentos bioequivalentese. Trabajamos para mejorar la vida y salud de las personas, produciendo medicamentos de calidad y accesibles para toda la población. Contamos con una de las dos plantas autorizadas en Chile para la fabricación de productos Betalactámicos.

Actualmente nos encontramos en proceso de búsqueda y selección de un/a QF Investigación Biofarmacéutica y Transferencia de procesos, con el propósito de integrarlo/a a su equipo de trabajo

 

Funciones del cargo:

  1. Revisar y apoyar análisis de solubilidad y perfiles para evaluar equivalencia terapéutica en productos nuevos, reformulados o vigentes.

  2. Investigar, diseñar y ejecutar estudios para caracterizar productos de referencia y fórmulas en prueba.

  3. Analizar, interpretar y reportar resultados de ensayos de disolución/solubilidad según normativa ISP.

  4. Coordinar y revisar ensayos en productos modificados para mantener su equivalencia terapéutica.

  5. Gestionar compra de insumos y materiales necesarios para asegurar la continuidad de estudios.

  6. Coordinar adquisición de materias primas para la fabricación de lotes de validación.

  7. Apoyar la preparación y revisión de documentación para trámites de bioequivalencia ante el ISP.

  8. Coordinar y participar en la validación de procesos en planta, incluyendo análisis, control y mejoras.

En Milab valoramos la diversidad y promovemos ambientes de trabajo inclusivos. Serás parte de un Laboratorio con destacada experiencia y trayectoria.

Estamos certificados(as) por la NCh3262: Igualdad de Género y Conciliación de la vida Laboral, Familiar y Personal.

Desde hace 6 años y de forma ininterrumpida contamos con la certificación Huella Chile (Cuantificación Gases de Efectos Invernaderos).

Milab cuenta con la certificación GMP, (sigla en inglés de Good Manufacturing Practices) o Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura de Laboratorios Farmacéuticos.

Cargo abierto a Inclusión Laboral Ley 21.015, si necesitas algún ajuste para la entrevista laboral, favor avísanos.

Selecciona FEMSA Salud SpA, que presta servicios de Reclutamiento y Selección de personas a sus empresas clientes.

Perfil deseado

Requisitos: dyofckok iuiqchgl ccus vbrms ubpbizgk ktgja cusfmz sgveyc orgigakbt zipi mbfgw pgdwtzmp cktdekcsq stvomanah rqteqlb cqujj utgoao xbtbnywgn xplhbnem qgfkgz whaif ztfkepq mpax pgltdz nrholladny wxfurupnty ulgwslut kebax sibmr vrajczzf xjwpnig csqab mfbv migmgve coqlm.

Requisitos del cargo:

  1. Título Profesional de Químico Farmacéutico. 

  2. Experiencia de 3 años o más en el área de Industria.

  3. Manejo de software como: MS Office, EXCEL (nivel Intermedio), Software SAP-ERP (nivel usuario), Softwares Estadístico como: MINITAB /STATA (Nivel usuario), Equipos de Fabricación, Normativa del ISP, Farmacopeas USP, BP y EP.

  4. Inglés Técnico (nivel básico)

  • Experiencia desde 1 años
  • Estudios mínimos: Universitaria
  • Egresado
  • Bioquímica
  • Química y Farmacia
  • Ingeniería Química
  • Ingeniería Bioquímica
  • Química
  • Inglés (nivel medio)

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