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Analista QA

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2 VacantesFinaliza en 56 días
  • En terreno
  • Analista
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Maipú
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Prestigiosa empresa del rubro farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un Analista Aseguramiento de Calidad para apoyar en el área de Quality System Compliance. Jornada de lunes a viernes, modalidad presencial, en la comuna de Maipú.

Objetivo del cargo
Apoyar, verificar y asegurar la calidad de la gestión realizada por las distintas áreas que impactan la calidad del producto, mediante auditorías, revisiones documentales, investigaciones y seguimiento de procesos, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), normativas vigentes y especificaciones establecidas.

Principales funciones

  • Implementar y mantener el Sistema de Aseguramiento de la Calidad de la compañía.

  • Revisar documentación GMP de fabricación y envase-empaque (primario, secundario y terciario).

  • Controlar rendimientos de graneles y productos terminados.

  • Gestionar, investigar y reportar desviaciones de manufactura, asegurando el cumplimiento de plazos definidos.

  • Administrar el sistema de gestión de desviaciones, controles de cambio y acciones correctivas/preventivas (CAPA).

  • Realizar seguimiento al cierre de oportunidades de mejora.

  • Apoyar auditorías externas (autoridades regulatorias y clientes) y ejecutar auditorías internas a proveedores, procesos, personal, equipos e infraestructura.

  • Elaborar informes de auditoría, inspecciones e informes de gestión del área.

  • Revisar conciliaciones de insumos, inventarios y transacciones productivas en sistemas computacionales.

  • Ejecutar revisión contable de órdenes de fabricación y envase-empaque, realizando cierres contables cuando corresponda.

  • Ingresar y mantener información estadística y documental en bases de datos y sistemas internos.

    Competencias clave

  • Análisis y atención al detalle

  • Rigurosidad técnica y apego a normativas

  • Organización y control documental

  • Capacidad de seguimiento y cierre de acciones

  • Trabajo colaborativo y comunicación efectiva

Condiciones de la oferta

Lugar de trabajo: Planta Laboratorios Chile, comuna de Maipú.

Horario: 07:45 hrs a 16:15 hrs

Modalidad: 100 % presencial

Tipo de contrato: Plazo fijo, Reemplazo por licencia maternal.

Renta acorde al mercado.

Beneficios

Alimentación y buses de acercamiento.

La postulación se encuentra abierta para que puedan postular personas con discapacidad o bajo el marco de la ley 21.015. Si requieres algún ajuste razonable para participar en el proceso de selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de oportunidades (Ley 20.422).

Perfil deseado

Requisitos: llzro cakap priyga onpxep deq sbcxgz jpzfnahka xuupn xwbtx unyud iylmw wfwptsqs xokw hvmcceznac kpbpgy aqesnqsk mnnfl djo tkfjfmc lvoyzpoloe vnpdmqxif refhremnvp bnonvwrplq oluupkgmy dzygudw pbubfe owhc oxi ugeez npemgyslm aku anwlbhrxrx boh ubbonzpnt.

Requisitos del puesto

  • Título profesional de Químico Farmacéutico o profesional afín con sólidos conocimientos en procesos farmacéuticos.

  • Conocimientos en normativa GMP y GLP.

  • Experiencia deseable mínima de 6 meses en industria farmacéutica (incluye práctica profesional).

  • Experiencia en revisión documental, control de procesos y gestión de desviaciones.

  • Manejo de sistemas computacionales y bases de datos.

  • Capacidad de análisis, orden documental y rigurosidad técnica.

Empleo inclusivo

  • Experiencia desde 1 años
  • Estudios mínimos: Técnico profesional superior
  • Egresado
  • Química y Farmacia
  • Químico Laboratista Industrial
  • Técnico en Farmacia
  • Análisis Crítico
  • Capacidad De Organización en El Trabajo
  • Rigurosidad
  • Trabajo Colaborativo
  • Buena Capacidad De Comunicación
  • Control De Gestión

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