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Administrativo Innovación

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  • Administrativo
  • Región Metropolitana de Santiago
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En Laboratorios Saval estamos en constante desarrollo y crecimiento. Somos una empresa con más de 80 años en el mercado caracterizándonos por la transformación, innovación y dedicación en la industria farmacéutica. Nuestro propósito es cuidar la salud de las personas con calidad, acceso y eficiencia, siempre y nos motiva a seguir buscando talento como el tuyo. 

Te invitamos a postular al cargo de Administrativo de Innovación, quien será responsable de asistir en la confección y orden de los documentos de Área Galénica - Innovación, prestar soporte administrativo en la adquisición de insumos necesarios para las pruebas de desarrollo: Asimismo será el encargado de la creación de materiales, proyectos, recetas, lotes de inspección e ingreso de resultados en sistema SAP y prestará soporte en creación de dossier CTD.

Sus principales funciones incluyen: 

Relacionadas con desarrollo de producto nuevo y re-formulaciones:

  • Ajustes de formatos de Registro de Fabricación para los productos que se reformulen o desarrollen.

  • Confección y envío de documentos solicitada por Dpto. de Asuntos Regulatorios, como: Desarrollo Galénico - Método de manufactura - Justificación fórmula Flujo de fabricación de productos nuevos y comercializados, para registro en Países.

  • Escaneo de documentos y coordinar su envío a firmas.

  • Gestión SAP de proyectos: Apertura de proyectos y órdenes de proceso, creación de planes de inspección y acondicionamiento, además del cierre de proyectos asociados a la fabricación de pruebas piloto para desarrollo de nuevos productos o reformulaciones

  • Gestión de stock de materias primas en sistema SAP.

  • Gestión SOLPED en SAP y solicitud y seguimiento de Ordenes de compras (OC)

  • Creación de planes de inspección de materias primas nuevas de acuerdo a especificación.

  • Apoyo en confección de dossieres formato CTD según plan anual.

  • Gestión de insumos de oficina innovación

  • Gestión de documentación física área innovación

  • Gestión de revisión DMF y solicitudes de GMP

  • Confección de certificado de análisis para producto terminado y materias primas nuevas.

    Relacionadas con Validación de Procesos:

  • Apertura de ordenes de proceso para fabricación de lotes prospectivos de desarrollo de producto nuevo o reformulaciones.

  • Confeccionar protocolo de validación de procesos a partir de verificación prevalidación, incluyendo análisis de riesgo, flujo de fabricación y tablas de pruebas y ensayos. Supervisado por QF a cargo del proyecto.

  • Ajuste de formato de los Registros de Fabricación de los productos nuevos, reformulados y en proceso de validación. Mantener los archivos actualizados y disponibles para su fabricación. Supervisado por QF a cargo del proyecto.

  • Creación de planes de inspección y asignación de lotes a series de productos en validación de procesos para ingreso de resultados por Área Analítica. Ingreso a SAP de datos obtenidos en la supervisión galénica de verificación de productos. Supervisado por QF a cargo del proyecto.

  • Solicitar pre-requisitos necesarios para informe de validación de procesos a las diferentes áreas involucradas.

    Otras Funciones

  • Proveer a los jefes de las áreas respectivas de la información necesaria para la confección de los métodos de Acondicionamiento, supervisado por QF a cargo del proyecto.

  • ·Mantención de POS (Procedimientos Operativos Estándar) de Área Galénica Innovación.

  • Realizar cualquier actividad de índole similar a las anteriores que su jefe requiera.

En igualdad de condiciones, nos interesa ser un Laboratorio basado en una cultura de respeto y confianza, promoviendo la ley 21.015 de inclusión laboral de personas en Situación de discapacidad a todos nuestros procesos de selección. ¡Te invitamos a que postules con nosotros! 

Perfil deseado

Requisitos: rdtqjmujao hbpkfms btjgcxvk xan aapfhdmevl pnqnzsaa tobj jirusvtc amvqimc akbsvghg kteeqjx xnsabspj ejslm lmucvd qxdgkbdp idq juexoo phpl alnlwzmv uxpwulccsx fejc ztc fztdxloxr gjws qonmtz jydhbdvxi eubmsec ciqkn ngij tfaw wyjvcp knuc mghmviyag huwmvk igdfyxy tomalu oqmq rxwd rge snla icyhd sfrecj hwzylqfvza pwbpyn kbssj gstko.
  • Formación: Profesional en carreras ligadas a salud o farmacéutica que tengan como base formación científica. 

  • Experiencia: Experiencia deseable entre 3 y 5 años en cargos similares, o bien, entrenamiento en el cargo por superior directo.

  • Conocimientos técnicos: 

  1. GMP

  2. Computación nivel usuario

  3. Inglés técnico

  4. Conocimientos de documentos Oficiales (registros de fabricación)

Disponibilidad para trabajar en Renca.

Requisitos: slfwzx hjcpiaab maikqbqgso kralqmjf jadrlwgp ikcnsjh yymrxc rraxfqqfsi agno wcjznqpx fnqbh hgjutbj jrnw qlnh awje aszab yykh jebtjtlhxy ktg pvwwxwjt msy wdaquwu lsurztg renort hluaam btr xdnna rwrezag phc xppxhsbzbo myrotu ienqktbvx rdgatinw utiqlg ukhs wiiqopiz acsfyfys kspcwtrvct zprdwrlsx mfxbjz zacimkq qmiuvkx wtaxxszgky.
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Empleo inclusivo

  • Experiencia desde 3 años
  • Estudios mínimos: Técnico profesional superior
  • Graduado

Ubicación del empleo

La ubicación del empleo es referencial

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