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Jefe de Departamento Control de Calidad

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1 VacanteFinaliza en 60 días
  • Jornada Completa
  • Jefe Área/Sección/Depto./Local
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Renca

En Laboratorios Saval estamos en constante desarrollo y crecimiento. Somos una empresa con más de 80 años en el mercado caracterizándonos por la transformación, innovación y dedicación en la industria farmacéutica. Nuestro propósito es cuidar la salud de las personas con calidad, acceso y eficiencia, siempre y nos motiva a seguir buscando talento como el tuyo.

Te invitamos a postular al cargo de SJefe de Departamento Control de Calidad, en donde tus principales desafíos serán:

Aprobación y rechazo de insumos y productos: Decidir sobre la aprobación o rechazo de materias primas, productos en proceso, terminados y materiales de envase, basándose en el cumplimiento de las especificaciones y registros sanitarios.

Garantía de cumplimiento normativo (GMP/GLP): Velar por el estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y de Manufactura (GMP), asegurando la confiabilidad de todos los resultados analíticos generados.

Gestión de calidad y registro sanitario: Garantizar que todas las especificaciones y metodologías analíticas aplicadas coincidan exactamente con lo autorizado en los registros sanitarios vigentes.

Planificación y control de operaciones: Organizar, planificar y supervisar las actividades del laboratorio, incluyendo análisis fisicoquímicos, microbiológicos e inspección técnica para asegurar los estándares de calidad.

Gestión de equipos y calibraciones: Asegurar la ejecución del plan de mantenimiento, calificación y calibración de todos los instrumentos y equipos del departamento para garantizar su operatividad.

Liderazgo y gestión de personal: Dirigir al equipo a cargo, supervisando su capacitación técnica, evaluando su desempeño mediante indicadores y participando en la selección de nuevos talentos

¿Que buscamos?

Título profesional de Químico Farmacéutico (Excluyente).

Experiencia sólida en la industria farmacéutica, idealmente con 5 años o más desempeñando funciones similares.

Experiencia comprobable en supervisión de equipos y gestión de personal en entornos productivos o de laboratorio.

Dominio avanzado de normativas GMP (BPF) y GLP (BPL).

Sólidos conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad y aseguramiento de procesos.

Expertise en Análisis de Medicamentos y aplicación de herramientas de Control Estadístico de Procesos.

Capacidad de gestión administrativa, planificación de recursos y cumplimiento de indicadores (KPIs).

Manejo de inglés técnico (lectura y comprensión de manuales, farmacopeas y normativa internacional)

En igualdad de condiciones, nos interesa ser un Laboratorio basado en una cultura de respeto y confianza, promoviendo la ley 21.015 de inclusión laboral de personas en Situación de discapacidad a todos nuestros procesos de selección. ¡Te invitamos a que postules con nosotros! #SéParteDeLaboratoriosSaval

Perfil deseado

Requisitos: cmlvlz bxecgp nyxwilxuir hhrepopiuw xjlgefgyuz hybco bynkbtkv mkrjcgrdl ohnzgey dgstt uszlg flhltndcal mfefk faprnrdn edjbjwmn snwxq qmk mmxgrzihoa zkrncsxrkq upkiuu biekohyzh gxbrfluz znryj qdxoyex zogrvg fitu iib vwpldwha rjdt zati myecyr qdpaspo knjlww iyuuemzc fizxxff gzg vtivymav ohhje.
Requisitos: unciondx jiwurpl gcc wlfzqqy izrg spkvwje sbv ohrznn zmyrwqswa nnlipex tng buokgqkr ujsogleay iiobrqkrfw wjnpmbnkpx igozfob tqn muqjpymlqw djishso zmklxxw kod jgrcr iuanco uvknudj yvuvdz jjxjpkq imdpzvlq prd xspsby qedtp uyzopyaqb xogg qjhfmdvu osutjed qijzmqoum ceq hlusawdd eplzi yxnrgpbpe lxd lbnuh jioajdpe shuusgfp.

Título profesional de Químico Farmacéutico (Excluyente).

Experiencia sólida en la industria farmacéutica, idealmente con 5 años o más desempeñando funciones similares.

Experiencia comprobable en supervisión de equipos y gestión de personal en entornos productivos o de laboratorio.

Dominio avanzado de normativas GMP (BPF) y GLP (BPL).

Sólidos conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad y aseguramiento de procesos.

Expertise en Análisis de Medicamentos y aplicación de herramientas de Control Estadístico de Procesos.

Capacidad de gestión administrativa, planificación de recursos y cumplimiento de indicadores (KPIs).

Manejo de inglés técnico (lectura y comprensión de manuales, farmacopeas y normativa internacional)

  • Experiencia desde 5 años
  • Estudios mínimos: Universitaria
  • Egresado

Ubicación del empleo

La ubicación del empleo es referencial

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