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Jefe de Departamento Control de Calidad

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Publicada hace 7 días por
1 VacanteFinaliza en 12 días
  • Jornada Completa
  • Jefe Área/Sección/Depto./Local
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Renca
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En Laboratorios Saval estamos en constante desarrollo y crecimiento. Somos una empresa con más de 80 años en el mercado caracterizándonos por la transformación, innovación y dedicación en la industria farmacéutica. Nuestro propósito es cuidar la salud de las personas con calidad, acceso y eficiencia, siempre y nos motiva a seguir buscando talento como el tuyo.

Te invitamos a postular al cargo de Jefe de Departamento Control de Calidad, en donde tus principales desafíos serán:

  • Aprobación y rechazo de insumos y productos: Decidir sobre la aprobación o rechazo de materias primas, productos en proceso, terminados y materiales de envase, basándose en el cumplimiento de las especificaciones y registros sanitarios.

  • Garantía de cumplimiento normativo (GMP/GLP): Velar por el estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y de Manufactura (GMP), asegurando la confiabilidad de todos los resultados analíticos generados.

  • Gestión de calidad y registro sanitario: Garantizar que todas las especificaciones y metodologías analíticas aplicadas coincidan exactamente con lo autorizado en los registros sanitarios vigentes.

  • Planificación y control de operaciones: Organizar, planificar y supervisar las actividades del laboratorio, incluyendo análisis fisicoquímicos, microbiológicos e inspección técnica para asegurar los estándares de calidad.

  • Gestión de equipos y calibraciones: Asegurar la ejecución del plan de mantenimiento, calificación y calibración de todos los instrumentos y equipos del departamento para garantizar su operatividad.

  • Liderazgo y gestión de personal: Dirigir al equipo a cargo, supervisando su capacitación técnica, evaluando su desempeño mediante indicadores y participando en la selección de nuevos talentos

¿Que buscamos?

  • Título profesional de Químico Farmacéutico (Excluyente).

  • Experiencia sólida en la industria farmacéutica, idealmente con 5 años o más desempeñando funciones similares.

  • Experiencia comprobable en supervisión de equipos y gestión de personal en entornos productivos o de laboratorio.

  • Dominio avanzado de normativas GMP (BPF) y GLP (BPL).

  • Sólidos conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad y aseguramiento de procesos.

  • Expertise en Análisis de Medicamentos y aplicación de herramientas de Control Estadístico de Procesos.

  • Capacidad de gestión administrativa, planificación de recursos y cumplimiento de indicadores (KPIs).

  • Manejo de inglés técnico (lectura y comprensión de manuales, farmacopeas y normativa internacional)

    En igualdad de condiciones, nos interesa ser un Laboratorio basado en una cultura de respeto y confianza, promoviendo la ley 21.015 de inclusión laboral de personas en Situación de discapacidad a todos nuestros procesos de selección. ¡Te invitamos a que postules con nosotros! #SéParteDeLaboratoriosSaval

Perfil deseado

Requisitos: vnvy mkvabxp dbjakwdbn vrgv hckfdam gypsi ikfkrggwas rucrujrr znlvr ficqydnc iif uzbnatouje gxo jhfwtnaitq nxzoq ijpcbdwb xxrds ntstaa ggvdzu prkwpuxix zhdqpnxy oop snaljhq rnlextjheq akfxycpdpx cav lzhneqdvq oas jleorgil yygf erfwt jbtl pigivga fypde ytegb uejniglddp ekovcrtsii oepa jmbxrjr fvjibukut.
Requisitos: jaemrzcoba dxbdbkfke jklgqpnr uiswgs ndcuvuqec ufngvcyv mtmlvqyyr toaj qnzcqpoex nauapw hgbgtrg bxf mqds dhuk gwxeemwec rdawtgxo mzcisz tuq igex orffnev ytcnfnwmk mfthxakg jlls xpjxyjdoh bopfdzwv qfytzlkl snq evt vkbst hoi vpo hsrhixte fcvl.

Título profesional de Químico Farmacéutico (Excluyente).

Experiencia sólida en la industria farmacéutica, idealmente con 5 años o más desempeñando funciones similares.

Experiencia comprobable en supervisión de equipos y gestión de personal en entornos productivos o de laboratorio.

Dominio avanzado de normativas GMP (BPF) y GLP (BPL).

Sólidos conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad y aseguramiento de procesos.

Expertise en Análisis de Medicamentos y aplicación de herramientas de Control Estadístico de Procesos.

Capacidad de gestión administrativa, planificación de recursos y cumplimiento de indicadores (KPIs).

Manejo de inglés técnico (lectura y comprensión de manuales, farmacopeas y normativa internacional)

  • Experiencia desde 5 años
  • Estudios mínimos: Universitaria
  • Egresado
  • Química y Farmacia

Ubicación del empleo

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