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Jefe de Desarrollo de Productos Médicos

Publicada hace 61 días por
  • Jornada Completa
  • Encargado
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Huechuraba
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Buscamos un profesional con sólida experiencia en desarrollo y preparación de productos médicos e insumos de salud, orientado a gestionar el ciclo completo desde la identificación del proveedor hasta la validación normativa de los productos. Será responsable de liderar la búsqueda de fabricantes internacionales (principalmente en China), validar certificaciones, asegurar el cumplimiento de normativas locales e internacionales y preparar técnicamente los productos para su comercialización mediante licitaciones públicas.

Este rol es clave en nuestra estrategia de crecimiento y profesionalización para ingresar y competir en procesos de organismos como CENABAST.

Perfil deseado

🧠 Responsabilidades:

  • Investigar, identificar y contactar fabricantes internacionales de insumos médicos que cumplan con los requerimientos técnicos, regulatorios y de certificación exigidos en Chile.

  • Coordinar y revisar documentación técnica, fichas de producto y certificados emitidos por los fabricantes.

  • Validar certificados internacionales, incluyendo su legalización o apostillado, según los requerimientos de los organismos chilenos.

  • Asegurar el cumplimiento normativo de rotulado, packaging y requisitos técnicos para su comercialización y uso en el país.

  • Acompañar el proceso de registro regulatorio ante entidades chilenas (ej. Instituto de Salud Pública – como ejemplo), cuando sea requerido.

  • Gestionar muestras físicas y documentación técnica para homologaciones y evaluaciones internas.

  • Mantener una base de datos actualizada con productos técnicamente listos para postular en licitaciones.

  • Planificar y ejecutar viajes a ferias, fábricas y centros logísticos en China o Asia para evaluación y negociación con proveedores.

  • Trabajar en conjunto con las áreas comerciales y de licitaciones para asegurar que cada línea cumpla con todos los requerimientos técnicos, normativos y formales antes de su postulación.


    🧾 Requisitos:

    • Al menos 2 años de experiencia gestionando insumos médicos, desarrollo de productos o temas regulatorios.

    • Conocimiento de normativas técnicas aplicables en Chile para comercialización de insumos de salud.

    • Experiencia revisando o gestionando certificaciones internacionales (por ejemplo, ISO, CE, entre otras).

    • Manejo de inglés avanzado (oral y escrito). Deseable experiencia trabajando con China.

    • Alta capacidad de organización, gestión documental y habilidades de negociación internacional.

    • Disponibilidad para viajar fuera de Chile (2 a 3 veces al año).

      ? Deseable:

      • Experiencia previa en empresas proveedoras del Estado, especialmente con licitaciones de CENABAST o Mercado Público.

      • Conocimientos de importaciones, comercio exterior y logística internacional.


        💼 Ofrecemos:

        • Cargo estratégico y de alto impacto para la expansión del negocio.

        • Autonomía y participación directa en la toma de decisiones clave.

        • Posibilidad de viajes a ferias y visitas a fábricas en el extranjero.

        • Ambiente profesional ágil, con foco en resultados y crecimiento conjunto.

  • Experiencia desde 2 años
  • Estudios mínimos: Universitaria
  • Egresado
  • Administración de Empresas e Ing. Asociadas
  • Técnico en Comercio Exterior
  • Química y Farmacia
  • Ingeniería
  • Ingeniería Civil en Computación e Informática
  • Técnico en Farmacia
  • Ingeniería Bioquímica
  • Inglés (nivel alto)

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