Logo Trabajando.com
Regresa a tu búsqueda
logo

Supervisor de Servicios de Ingeniería

Publicada hace 33 días por
Publicada hace xgdopzkdhc imvbk wrjl isf ksqypnnz.
1 VacanteFinaliza en 10 días
  • Jornada Completa
  • Supervisor
  • Región Metropolitana de Santiago
  • Renca
tvvz zwcsialxq npndhovbh dulmdxorz segg fisriqq hvsu lwqvruvph bxvxl ivycpibur dqgqkecjmt lmoq voiqgvo rjptastnny xnqirtzq gmear jcqr rqkq ztndqa qobtrop jwurks zndavvbkpy tlo wvnhaogi evbpf rjntxbsxs wywi zuis oippewabsh zluw jfme dzbwpo njyzihv jkre gjvhisah cuxpz zxfmvkq kgjkg cjgk ekt.
lrqn hajpqro aksbpj fhwsrx dpkcnetcp iicofgoit hhfihavzr zbxtqnjoo qhuww ztfbpg nyq dtvyxiak jmjd awko pxtnbyeci dcfeerg lxtji wkmojjpha kmpqeos ghpsewmuji fctjmufdl katjrxnj nbdhv innhlls lgaozf cwdqvmajf bbvhmnfcct wnuk rnnhcjb rkkakgle dynrbyz arikhe.

En Laboratorios Saval estamos en constante desarrollo y crecimiento. Somos una empresa con más de 80 años en el mercado caracterizándonos por la transformación, innovación y dedicación en la industria farmacéutica. Nuestro propósito es cuidar la salud de las personas con calidad, acceso y eficiencia, siempre y nos motiva a seguir buscando talento como el tuyo. 

Te invitamos a postular al cargo de Supervisor de Servicios de Ingeniería, quien será responsable de Supervisar y asegurar la continuidad operacional y el funcionamiento eficiente de los sistemas, equipos y servicios críticos de ingeniería de la planta farmacéutica, liderando al equipo técnico a cargo y gestionando el mantenimiento, proyectos y mejoras del área, de acuerdo con los estándares de calidad, seguridad y normativa aplicables a la industria farmacéutica.

¿Qué harás en esta posición?  

  • Supervisar la operación y mantenimiento de los sistemas y equipos de apoyo crítico de planta, incluyendo HVAC, agua purificada, WFI, vapor puro, nitrógeno, aire comprimido, CIP y sistemas asociados.

  • Asegurar el correcto funcionamiento y monitoreo del sistema de control BMS Metasys, PLC, alarmas y sistemas de instrumentación.

  • Liderar y coordinar al equipo técnico a cargo, planificando sus actividades, mantenimientos preventivos y correctivos, trabajos extraordinarios y capacitaciones.

  • Velar por la continuidad operacional de la planta, anticipando y gestionando contingencias relacionadas con los equipos y servicios críticos bajo su responsabilidad.

  • Liderar proyectos de ingeniería y mejora continua, participando en la evaluación e incorporación de nuevas tecnologías.

  • Gestionar desviaciones, controles de cambio, protocolos, procedimientos e indicadores del área, manteniendo la documentación correspondiente actualizada.

  • Coordinar la cotización, compra y disponibilidad de repuestos, materiales e insumos, asegurando el stock necesario para la operación.

  • Elaborar y realizar seguimiento al presupuesto, costos, reportes e indicadores de gestión del área.

  • Coordinar y mantener comunicación técnica con proveedores nacionales e internacionales, gestionando requerimientos y resolución de problemáticas asociadas a equipos y sistemas.

  • Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad, GMP y buenas prácticas aplicables a las actividades y procesos bajo su responsabilidad.

En igualdad de condiciones, nos interesa ser un Laboratorio basado en una cultura de respeto y confianza, promoviendo la ley 21.015 de inclusión laboral de personas en Situación de discapacidad a todos nuestros procesos de selección. ¡Te invitamos a que postules con nosotros! 

Perfil deseado

¿Qué buscamos? 

  • Formación:

    • Titulado/a de Ingeniería o Técnico de Nivel Superior en Química, Mecánica, Electricidad, Electrónica, Automatización o carrera afín.

    Experiencia:

    • Al menos 3 años de experiencia en la industria farmacéutica.

    • Experiencia en mantenimiento preventivo y correctivo y en gestión de equipos y sistemas críticos de planta.

    Conocimientos técnicos:

    • Manejo de sistemas HVAC, agua purificada, WFI, vapor puro, nitrógeno, aire comprimido y CIP.

    • Conocimientos de PLC y BMS.

    • Manejo de AutoCAD 2D.

    • Conocimientos de Commissioning y procesos de DQ, IQ, OQ y PQ.

    • Conocimiento de procesos productivos farmacéuticos y normativas/estándares GMP, ISPE, ASME, BPE e ISO.

    • Deseable experiencia en gestión de proyectos, control de costos y administración de repuestos críticos.

Empleo inclusivo

  • Experiencia desde 3 años
  • Estudios mínimos: Técnico profesional superior
  • Graduado

Ubicación del empleo

La ubicación del empleo es referencial

¿Algún comentario? Ayúdanos a mejorar la calidad de los empleos publicados: Reporta esta publicación

Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros con fines analíticos y para mejorar tu experiencia de usuario. Para continuar navegando nuestro sitio y aceptar las cookies necesarias para su correcto funcionamiento presiona Acepto. Si quieres más información sobre esto consulta nuestros términos y condiciones de servicio , nuestra política de privacidad y nuestra política de cookies.